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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >超敏C反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
超敏C反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400161号
注册证编号
浙江奥的特生物技术有限公司
注册人住所
浙江省桐庐县富春江镇芦茨村
生产地址
/
产品名称
超敏C反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
50mL(R1：1×25mL + R2：1×25mL)，120mL(R1：1×60mL + R2：1×60mL)， 60mL(R1：2×15mL + R2：2×15mL)，50mL(R1：2×12.5mL + R2：1×25mL) ， 8×72T(R1: 8×12.9ml +R2: 8×12.9ml)，,16×72T(R1: 16×12.9ml +R2: 16×12.9ml) ,120 mL((R1：2×45mL + R2：2×15mL)超敏C反应蛋白校准品：5×1ml(可选购)
结构及组成
R1： 氯化铵缓冲液 。R2： 抗人CRP抗体胶乳颗粒。 校准品：含C反应蛋白的溶液。
适用范围
该试剂盒用于人血清中视黄醇结合蛋白浓度的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.09
有效期至
2016.04.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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