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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400162号
注册证编号
浙江奥的特生物技术有限公司
注册人住所
浙江省桐庐县富春江镇芦茨村
生产地址
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产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别
2
型号规格
80mL(R1:1×60mL + R2:1×20mL),320mL(R1:4×60mL + R2:2×40mL),160mL(R1:2×60mL + R2:1×40mL),60mL(R1:1×45mL + R2:1×15mL),480mL(R1:4×90mL + R2:2×60mL),240mL(R1:2×90mL + R2:1×60mL),240mL(R1:4×45mL + R2:4×15mL), 2×260T(R1: 2×70ml +R2: 2×21ml),60 mL(R1:2×22.5mL + R2:1×15mL),8×68T(R1: 8×16.8ml +R2: 16×5.8ml) 视黄醇校准品:1×1ml(可选购)
结构及组成
R1:硝酸盐缓冲液,聚乙二醇6000,Nacl。R2: 羊抗人PBR抗血清,Nacl。 校准品:含视黄醇结合蛋白的水溶液。
适用范围
该试剂盒用于人血清中视黄醇结合蛋白浓度的体外定量测定
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.09
有效期至
2016.04.09
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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