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妇科干化学分析仪
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400192号
注册证编号
杭州健宝医疗器械有限公司
注册人住所
杭州市下城区石桥街道华丰村九组华丰工业经济园(南区块)E型1号厂房第三层
生产地址
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产品名称
妇科干化学分析仪
管理类别
2
型号规格
WF-500
结构及组成
妇科干化学分析仪由主机、扫描枪和信息盘组成。妇科干化学分析仪与适配的标准试纸条配套使用,其重复性、准确性和稳定性的检测符合率均不小于90%。产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A和附录B的要求。
适用范围
妇科干化学分析仪与妇科干化学检测试纸配套使用,适用于医院检验科白带化学项目的常规检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.07
有效期至
2016.05.07
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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