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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法)
免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400205号
注册证编号
宁波医杰生物科技有限公司
注册人住所
宁波市镇海区中官西路85号
生产地址
/
产品名称
免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别
2
型号规格
R:70ml?á6; R:70ml?á3; R:70ml?á2; R:50ml?á6; R:50ml?á3; R:50ml?á2; R:50ml?á1;R:20ml?á1;R:60ml?á2;R:60ml?á6;72T?á5
结构及组成
R pH 7.0~7.4磷酸盐缓冲液 40mmol/L羊抗人免疫球蛋白G抗血清 足量聚乙二醇6000 83mmol/L
适用范围
本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中免疫球蛋白G(IgG)的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.09
有效期至
2016.05.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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