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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >β-羟丁酸测定试剂盒(循环酶法)
β-羟丁酸测定试剂盒(循环酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400212号
注册证编号
绍兴圣康生物科技有限公司
注册人住所
新昌县梅渚镇山头村综合大楼
生产地址
/
产品名称
β-羟丁酸测定试剂盒(循环酶法)
管理类别
2
型号规格
R1：40ml×1 R2：10ml×1；R1：60ml×1 R2：15ml×1；R1：80ml×1 R2：20ml×1；R1：40ml×2 R2：10ml×2 ；R1：60ml×2 R2：15ml×2；R1：80ml×2 R2：20ml×2
结构及组成
R1：Tris(三(羟甲基)氨基甲烷) 缓冲液，草酸铵(Oxalic acid)，氧化性辅酶(NAD+)，氧化性碘化硝基四氮唑盐(INT)R2 ：Tris(三(羟甲基)氨基甲烷)缓冲液，β-羟丁酸脱氢酶，黄递酶
适用范围
用于体外定量检测人血清中β-羟丁酸(D3-H)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.09
有效期至
2016.05.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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