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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400246号
注册证编号
宁波医杰生物科技有限公司
注册人住所
宁波市镇海区中官西路85号
生产地址
/
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别
2
型号规格
R1:64ml×5 R2:16ml×5；R1:64ml×4R2:16ml×4；R1:64ml×3 R2:16ml×3；R1:64ml×2R2:16ml×2；R1:64ml×1 R2:16ml×1；R1:60ml×2R2:15ml×2；R1:60ml×4 R2:15ml×4；R1:72ml×2R2:18ml×2；R1:50ml×4 R2:25ml×2；R1:40ml×4R2:20ml×2；R1:66ml×6 R2:16ml×6；R1:16ml×1 R2:4ml×1；R1:80ml×2 R2:20ml×2；R1:80ml×4R2:20ml×4；60T×10
结构及组成
R1 抗坏血酸氧化酶 4KU/LDHCBS 0.5mmol/LPBS(Ph7.8) 100 mmol/L亚铁氰化钾 2 mmol/LR2 4-AAP 1mmol/L过氧化物酶 1000 U/L尿酸酶 340 U/L稳定剂 适量
适用范围
本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中尿酸(UA)的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2012.05.24
有效期至
2016.05.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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