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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400253号
注册证编号
绍兴圣康生物科技有限公司
注册人住所
新昌县梅渚镇山头村综合大楼
生产地址
/
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
管理类别
2
型号规格
R1:60ml×1，R2：20ml×1; R1:30ml×1，R2：10ml×1; R1:60ml×2，R2：20ml×2；R1：30ml×2，R2：10ml×2；R1：60ml×:3，R2：60ml×1
结构及组成
R1：甘氨酸缓冲液(pH3.0)，硫代辅酶(Thio-NAD) R2： 还原型辅酶I(NADH)，3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)
适用范围
用于定量测定人血清中总胆汁酸的含量
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2012.06.06
有效期至
2016.06.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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