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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >α1-酸性糖蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)
α1-酸性糖蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400258号
注册证编号
宁波医杰生物科技有限公司
注册人住所
宁波市镇海区中官西路85号
生产地址
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产品名称
α1-酸性糖蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1:64mL×2+ R2:16mL×2,R1: 64mL×1 + R2:16mL×1, R1: 40 ml×2 + R2: 10mL×2, R1: 40 ml×1 + R2: 10mL×1, R1:60 ml×2 + R2: 15mL×2, R1:72mL×2 + R2:18mL×2,R1:16mL×1 + R2:4mL×1, 60T×5
结构及组成
R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液,聚乙烯醇8000,叠氮钠。R2:羊抗人α1-AG抗血清,叠氮钠
适用范围
定量测定人血清中α1-酸性糖蛋白 (α1-AG)的浓度
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.06.06
有效期至
2016.06.06
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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