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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >钾离子测定试剂盒(酶法)
钾离子测定试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400444号
注册证编号
浙江凯成生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
产品名称
钾离子测定试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
R1： Tris缓冲液，穴合剂，磷酸烯醇式丙酮酸，ADP，a-酮戊二酸， 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，谷氨酸脱氢酶，丙酮酸激酶R2： 乳酸脱氢酶
适用范围
本试剂盒用于体外测定人血清中钾离子的含量
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.07
有效期至
2016.09.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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