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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >血管紧张素转换酶测定试剂盒(液体试剂FAP法)
血管紧张素转换酶测定试剂盒(液体试剂FAP法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400453号
注册证编号
浙江凯成生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
产品名称
血管紧张素转换酶测定试剂盒(液体试剂FAP法)
管理类别
2
型号规格
R: 2×60ml；R: 2×50ml；R: 1×60ml；
结构及组成
Tris缓冲液，N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L-苯丙氨酰甘氨酰甘氨酸
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中血管紧张素转化酶的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.07
有效期至
2016.09.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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