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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶-过氧化物酶偶联法)
总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶-过氧化物酶偶联法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400497号
注册证编号
浙江凯成生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
产品名称
总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶-过氧化物酶偶联法)
管理类别
2
型号规格
R:2×60ml；R:2×70ml；R:2×50ml；R:2×40ml；R:1×60ml；
结构及组成
Good's缓冲液，苯酚，4-氨基安替吡啉，胆固醇脂酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中总胆固醇的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.10.15
有效期至
2016.10.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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