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一次性使用雾化器
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2540118号
注册证编号
浙江欣业医疗器械有限公司
注册人住所
浙江省兰溪经济开发区紫云路2号
生产地址
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产品名称
一次性使用雾化器
管理类别
2
型号规格
XY.WHQ.MZXL×6ml;XY.WHQ.MZXL×10ml ;XY.WHQ.MZXL×20ml;XY.WHQ.MZL×6ml;XY.WHQ.MZL×10ml ;XY.WHQ.MZL×20ml ;XY.WHQ.MZM×6ml;XY.WHQ.MZM×10ml ;XY.WHQ.MZM×20ml;XY.WHQ.MZS×6ml;XY.WHQ.MZS×10ml ;XY.WHQ.MZS×20ml;XY.WHQ.YZ×6ml;XY.WHQ.YZ×10ml ;XY.WHQ.YZ×20ml。
结构及组成
产品分面罩式和咬嘴式。面罩式雾化器由松紧带、铝卡、面罩、导管、雾化芯、药物杯组成;咬嘴式雾化器由波纹管、咬嘴、导管、雾化芯、药物杯组成。波纹管、咬嘴、雾化芯、药物杯采用聚丙烯制作,导管、面罩采用聚氯乙烯制作。药物杯应无色透明或半透明,应能观察液体的液面,药物杯在流量8L/min条件下,雾化量≥0.18mL/min;各组件间的连接应牢固,在纵向施加5N静力持续30s,应不发生松动脱落现象;雾化器应无菌,若用环氧乙烷灭菌环氧乙烷残留量应不大于10μg/g;面罩应无细胞毒性、无皮肤致敏反应、无皮肤刺激反应;咬嘴应无细胞毒性、无皮肤致敏反应、无皮肤刺激反应、无粘膜刺激反应。
适用范围
产品以氧气或无油压缩空气为动力源,供雾化吸入治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.12
有效期至
2016.03.12
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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