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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >医用分子筛制氧机
医用分子筛制氧机
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2540187号
注册证编号
杭州鼎岳空分设备有限公司
注册人住所
富阳市富春街道三桥路200号第3幢101室
生产地址
/
产品名称
医用分子筛制氧机
管理类别
2
型号规格
1m3/h(DYO-1Y)、2m3/h(DYO-2Y)、3m3/h(DYO-3Y)、5m3/h(DYO-5Y)、6m3/h(DYO-6Y)、8m3/h(DYO-8Y)、10m3/h(DYO-10Y)、12m3/h(DYO-12Y)、13m3/h(DYO-13Y)、15m3/h(DYO-15Y)、16m3/h(DYO-16Y)、18m3/h(DYO-18Y)、20m3/h(DYO-20Y)、21m3/h(DYO-21Y)、23m3/h(DYO-23Y)、25m3/h(DYO-25Y)、26m3/h(DYO-26Y)、28m3/h(DYO-28Y)、30m3/h(DYO-30Y)、31m3/h(DYO-31Y)、33m3/h(DYO-33Y)、35m3/h(DYO-35Y)、36m3/h(DYO-36Y)、38m3/h(DYO-38Y)、40m3/h(DYO-40Y)、41m3/h(DYO-41Y)、43m3/h(DYO-43Y)、45m3/h(DYO-45Y)、46m3/h(DYO-46Y)、48m3/h(DYO-48Y)、50m3/h(DYO-50Y)
结构及组成
产品由无油空气压缩机、控制阀、分子筛吸附塔、流量计、产品气过滤器等部件组成。制氧机开机30分钟后，制氧浓度应达到≥90%，氧产量应达到规定的要求；产品正常运转时，噪声不超过85db(A)；产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
适用范围
产品采用变压吸附法，用于制取浓度不小于90％的氧气供多人使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2012.04.24
有效期至
2016.04.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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