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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用全麻气管插管包
一次性使用全麻气管插管包
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2660366号
注册证编号
浙江海圣医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
绍兴袍江工业区
产品名称
一次性使用全麻气管插管包
管理类别
2
型号规格
普通型、加强型、双腔型
结构及组成
产品由气管插管、吸痰管、气管插管固定器、喉镜片、医用纱布块、PVC手套、注水筒、连接导管组成；气管插管应符合YY0337.1标准要求，气管插管和吸痰管应无粘膜刺激反应、无迟发型超敏反应、细胞毒性不大于I级，产品应无菌，经环氧乙烷灭菌后其残留量应不大于10μg/g。
适用范围
产品供全麻和心跳骤停病人气管插管用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.07.24
有效期至
2016.07.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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