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一次性使用全麻插管包
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2660367号
注册证编号
杭州健群医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市萧山区萧绍东路98号(城东初中旁)
产品名称
一次性使用全麻插管包
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型
结构及组成
产品由气管插管、敷料巾、物体固定盘、充气筒、吸引器连接管、吸痰管、牙垫、咽喉镜片、医用纱布块、医用橡皮膏、脱脂石蜡棉球、医用手套组成,其中Ⅰ型不含气管插管、充气筒和咽喉镜片。气管插管、吸引器连接管、吸痰管采用PVC材料制造,充气筒采用聚炳烯材料制造,固定盘、牙垫采用聚乙烯材料制成,医用乳胶手套采用天然乳胶制作。产品无菌,经环氧乙烷灭菌后,出厂时其残留量不大于10mg/Kg。
适用范围
产品供临床作全麻插管吸引、吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.07.24
有效期至
2016.07.24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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