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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰管
一次性使用吸痰管
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2660632号
注册证编号
杭州美泰医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
浙江省临安市杨岱路77号
产品名称
一次性使用吸痰管
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
吸痰管分为A型和B型两种；A型由管道和连接头组成；吸痰管应无菌，应无口腔粘膜刺激，应无细胞毒性，应无迟发型超敏反应；若采用环氧乙烷灭菌，出厂时环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg。
适用范围
产品供临床吸痰、吸污用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.11
有效期至
2016.12.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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