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球囊取石导管
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2220385号
注册证编号
杭州安杰思医学科技有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州西湖区振华路320号一至二层 ?
产品名称
球囊取石导管
管理类别
2
型号规格
详见附件
结构及组成
产品由联接件组件及球囊组件部分组成,其中联接件组件部分包括:球囊腔接头、导丝腔接头、 注射腔接头、联接件和三腔鞘管;球囊组件部分包括: 三腔鞘管、显影环和球囊。注射腔导管座、导丝腔导管座、球囊腔导管座、球囊导管、联接件、鞘管采用嵌段聚醚酰胺7233制作;显影环采用铂铱合金制作;球囊采用天然乳胶制作。球囊取石导管的鞘管表面应光滑,通过模拟钳道时不得出现弯曲、扭结等现象;球囊取石导管中球囊爆破时的充气体积应不小于其对应的充气体积的两倍(充气体积具体值参看配套使用的注射针筒);模拟取石状态,球囊充气后(充到其对应规格的最大外径,见表1)应能承受5.5N的拉力,不破裂;在40±2psi的压力下,球囊取石导管注射腔的流量不小于20ml/min;用X光机拍片,用正常视力观察显影环可视;球囊取石导管的金属件不得出现腐蚀痕迹;球囊取石导管应无菌;与患者接触部分材料细胞毒性反应应不大于1级,应无迟发型超敏反应;环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
适用范围
产品与内窥镜配合使用,用于内窥镜胆道取石,在操作同时可提供通道供导丝插入和造影剂注入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.20
有效期至
2017.06.20
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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