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新生儿黄疸治疗仪
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2260988号
注册证编号
宁波戴维医疗器械股份有限公司
注册人住所
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生产地址
浙江省象山县石浦镇大庆路158号、浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴路35号
产品名称
新生儿黄疸治疗仪
管理类别
2
型号规格
XHZ-90、XHZ-90L
结构及组成
产品由辐照灯箱和可移动机架组成。产品的总辐照度Ebi:XHZ-90不得低于1mW/cm2;XHZ-90L不得低于3.7mW/cm2。产品的胆红素总辐照度平均值:XHZ-90不得低于0.9mW/cm2;XHZ-90L不得低于2.5mW/cm2。产品电气安全性能和安全专用要求应符合注册产品标准的要求。
适用范围
产品预期通过发射主辐射光谱处于400nm至550nm范围内的可见光,来降低新生儿体内的胆红素浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.11.18
有效期至
2017.11.18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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