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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >诊断用旋转阳极X射线管组件
诊断用旋转阳极X射线管组件
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2310699号
注册证编号
杭州凯龙医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
富阳东洲街道工业功能区6号路6号
产品名称
诊断用旋转阳极X射线管组件
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
产品由带护铅密封的管壳内装X射线管组成。各型号规格产品的焦点值、靶直径、靶材料、阳极角度、旋转速度、阳极热容量、最大连续散热功、最大灯丝电流、管心固有滤过和最大功率指标应符合注册产品标准表2的规定;X射线管阳极普通转速不少于2700r/min,高速转速不少于8100r/min
适用范围
产品供医用诊断X射线设备配套使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.02
有效期至
2017.09.02
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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