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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >诊断用固定阳极X射线管
诊断用固定阳极X射线管
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2310700号
注册证编号
杭州凯龙医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
富阳东洲街道工业功能区6号路6号
产品名称
诊断用固定阳极X射线管
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
产品由玻璃外壳、电极、阳极靶面组成。X射线管应能承受标准规定的高温、低温和运输颠簸试验，没有炸裂现象，其最高管电压值应符合标准规定；各型号规格产品的质量、最大灯丝电流、最高工作管电压、最高反向峰值电压、超电压、最大短时功率和光学焦点尺寸应符合注册产品标准的
适用范围
产品供医用X射线机配套使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2013.09.02
有效期至
2017.09.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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