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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400012号
注册证编号
嘉兴博泰生物科技发展有限公司
注册人住所
/
生产地址
嘉兴市南湖区亚太路705号11F ?
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
2
型号规格
R1：60ml×1，R2：15ml×1；R1：60ml×2，R2：30ml×1；R1：60ml×4，R2：30ml×2；R1：90ml×2，R2：45ml×1；R1：30ml×2，R2：15ml×1；R1：30ml×4，R2：15ml×2；120tests×2。
结构及组成
R1：磷酸二氢钠，磷酸氢二钠，聚乙二醇6000，叠氮钠，乙二胺四乙酸二钠；R2：磷酸二氢钠，磷酸氢二钠，视黄醇结合蛋白抗体，叠氮钠，乙二胺四乙酸二钠。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白（RBP）的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.09
有效期至
2017.01.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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