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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >C反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
C反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400023号(更)
注册证编号
杭州健立生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市滨江区聚业路28号1幢第1层西面
产品名称
C反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
管理类别
2
型号规格
150mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：1×30mL、50mL(试剂1：1×40mL + 试剂2：1×10mL 、500mL(试剂1：4×100mL+ 试剂2：2×50mL 、200mL(试剂1：2×80mL + 试剂2：1×40mL 、250mL(试剂1：4×50mL + 试剂2：2×25mL 、200mL(试剂1：2×80mL + 试剂2：2×20mL 、150mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：2×15mL 、100mL(试剂1：2×40mL + 试剂2：2×10mL 、6×60T(试剂1：6×17.2mL + 试剂2：6×4.3mL
结构及组成
试剂1：氯化铵缓冲液0.2 mol/L；试剂2：抗人CRP抗体胶乳颗粒适量
适用范围
用于人血清中C反应蛋白的体外定量测定
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2013.01.09
有效期至
2017.01.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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