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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >类风湿因子检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
类风湿因子检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400027号(更)
注册证编号
杭州健立生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市滨江区聚业路28号1幢第1层西面
产品名称
类风湿因子检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
管理类别
2
型号规格
100mL(试剂1：2×45mL + 试剂2：2×5mL）、50mL(试剂1：1×45mL + 试剂2：1×5mL）、300mL(试剂1：4×60mL + 试剂2：2×30mL）、150mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：1×30mL）、50mL(试剂1：1×40mL + 试剂2：1×10mL）、500mL(试剂1：4×100mL + 试剂2：2×50mL）、200mL(试剂1：2×80mL + 试剂2：1×40mL）、250mL(试剂1：4×50mL + 试剂2：2×25mL）、200mL(试剂1：2 ×80 mL +试剂2：2×20mL）、150mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：2×15mL）、100mL(试剂1：2×40mL + 试剂2：2×10mL）、6×60T(试剂1：6×17.2mL +试剂2：6×4.3mL）
结构及组成
试剂1：氯化铵缓冲液0.2 mol/L；试剂2：包被有人γ-球蛋白的胶乳颗粒适量
适用范围
用于人血清中类风湿因子的体外定量测定
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.09
有效期至
2017.01.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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