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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >前白蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）
前白蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400028号(更)
注册证编号
杭州健立生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市滨江区聚业路28号1幢第1层西面
产品名称
前白蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
2
型号规格
320mL(试剂1：4×60mL + 试剂2：2×40mL）、160mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：1×40mL）、60mL(试剂1：1×45mL + 试剂2：1×15mL）、480mL(试剂1：4×90mL + 试剂2：2×60mL）、240mL(试剂1：2×90mL + 试剂2：1×60mL）、240mL(试剂1：4×45mL + 试剂2：2×30mL）、240mL(试剂1：4×45mL + 试剂2：4×15mL）、2×260T(试剂1：2×60 mL + 试剂2：2×20 mL）、12×52T(试剂1：12×16.8 mL + 试剂2：12×5.8 mL）、42mL(试剂1：2×15mL + 试剂2：2×6mL）、144mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：2×12mL）
结构及组成
试剂1：磷酸盐缓冲液0.05 mol/L；试剂2：羊抗人PA抗体20mL/L
适用范围
用于人血清中前白蛋白的体外定量测定
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2013.01.09
有效期至
2017.01.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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