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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >镁离子检测试剂盒（偶氮胂I法）
镁离子检测试剂盒（偶氮胂I法）
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400029号(更)
注册证编号
杭州健立生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市滨江区聚业路28号1幢第1层西面
产品名称
镁离子检测试剂盒（偶氮胂I法）
管理类别
2
型号规格
360mL（6×60mL）、120mL（2×60mL）、600mL（6×100mL）、100mL（2×50mL）、300mL（6×50mL）、50mL（1×50mL）、180mL（4×45mL）、210mL（3×70mL）、240mL（3×80mL）、200mL（2×100mL）、2×300T（2×100mL）、150mL（3×50mL）、12×72T（12×25mL）
结构及组成
三羟甲基氨基甲烷缓冲液0.1mol/L，偶氮胂Ⅰ（ArsenazoⅠ）0.08g/L，Triton X-100 0.5mL/L，乙二醇-双-(2-氨基乙基)四乙酸1mmol/L
适用范围
用于人血清中镁离子的体外定量测定
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.09
有效期至
2017.01.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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