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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >腺苷脱氨酶检测试剂盒（酶比色法）
腺苷脱氨酶检测试剂盒（酶比色法）
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400047号(更)
注册证编号
杭州健立生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市滨江区聚业路28号1幢第1层西面
产品名称
腺苷脱氨酶检测试剂盒（酶比色法）
管理类别
2
型号规格
400mL(试剂1：4×65mL + 试剂2：2×70mL）、600mL(试剂1：4×100mL + 试剂2：2×100mL）、300mL(试剂1：4×50mL + 试剂2：2×50mL）、200mL(试剂1：2×65mL + 试剂2：1×70mL）、240mL(试剂1：2×80mL + 试剂2：1×80mL）、150mL(试剂1：2×50mL + 试剂2：1×50mL）、60mL(试剂1：2×20mL + 试剂2：2×10mL）、120mL(试剂1：2×40mL + 试剂2：2×20mL）、75mL(试剂1：1×50mL + 试剂2：1×25mL）、12×72T(试剂1：12×17.2mL +试剂2：12×8.6mL）、160mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：2×20mL）
结构及组成
试剂1：甘氨酸缓冲液80mmol/L，TOOS2mmol/L，嘌呤核苷磷酸化酶(PNP) 500U/L，黄嘌呤氧化酶(XOD)800U/L， 过氧化物酶(POD)600U/L；试剂2：腺嘌呤核苷（Adenosine）10mmol/L，4-氨基安替比林(4-AAP)2mmol/L
适用范围
用于人血清中腺苷脱氨酶的体外定量测定
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.23
有效期至
2017.01.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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