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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >乳酸脱氢酶测定试剂盒（L→P法）
乳酸脱氢酶测定试剂盒（L→P法）
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400178号
注册证编号
浙江世纪康大医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市萧山经济技术开发区建设四路99号2号楼二楼 ?
产品名称
乳酸脱氢酶测定试剂盒（L→P法）
管理类别
2
型号规格
R1:3×64ml，R2:3×16ml；R1:4×70ml，R2:1×70ml；R1:2×48ml，R2:1×24ml；R1:2×48ml，R2:2×12ml；600 Tests(R1:84ml，R2:25ml)；1200Tests(R1:171ml，R2:47ml)；1600 Tests(R1:176ml，R2:56ml)；1000 Tests(R1:102ml，R2:34ml)；2×300Tests(R1:136ml，R2:34ml)；R1:1×20L，R2:1×5L；R1:4×20L，R2:1×20L。
结构及组成
R1：N-甲基-D-葡萄糖胺，L-乳酸；R2：NAD+。
适用范围
本试剂适用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.19
有效期至
2017.03.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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