您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >人绒毛膜促性腺激素检测试剂(胶体金法)
人绒毛膜促性腺激素检测试剂(胶体金法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400189号
注册证编号
杭州安旭科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市西湖区西园三路10号1幢2楼东 ?
产品名称
人绒毛膜促性腺激素检测试剂(胶体金法)
管理类别
2
型号规格
100人份/盒;50人份/盒;40人份/盒;25人份/盒;1人份/盒
结构及组成
产品采用胶体金法,由人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体和抗鼠IgG分别固相的硝酸纤维素膜和胶体金标记的抗HCG单克隆抗体及其它试剂组成,应用层析式双抗体夹心法的原理定性检测人体尿液中HCG。测试时,样品在毛细管作用下向上泳动,并首先与预先包被在胶体金表面的抗-HCG单克隆抗体结合,形成胶体金-抗-HCG单抗-HCG复合物,该复合物随后与膜上检测区的抗CG单抗或多抗形成胶体金-抗-HCG单抗-HCG-抗CG抗体复合物,从而形成一条红色条带。如是阴性,测试区内将没有红色条带,胶体金-抗-HCG单抗只能与膜上质控区的抗鼠抗体形成胶体金-抗-HCG单抗-抗鼠抗体,形成一条红色条带。无论HCG是否存在与样品中,一条红色的条带都会出现在质控区内。
适用范围
安旭公司的人绒毛膜促性腺激素检测试剂(胶体金法)适用于各级医疗机构对早孕患者进行初步诊断及早孕患者在家中作自我检测用。检测试剂(胶体金法)相比其他检测方法,对场地以及设备的要求都比较低,对标本数量也没有要求,可以做到随到随检,相当方便,提高了各级医疗机构临床检验的工作效率。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.03.25
有效期至
2017.03.25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: