天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（连续监测法/双试剂型）
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400244号
产品名称
天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（连续监测法/双试剂型）
型号规格
40ml R1：1×30ml R2：1×10ml；80ml R1：1×60ml R2：1×20ml；320ml R1：4×60ml R2：2×40ml、R1：3×80ml R2：2×40ml；735T 3×245T；70T 1×70T；560T 8×70T。
结构及组成
组成成分：R1：NADH ≥0.18mmol/L、LDH ≥0.8 KU/L、 苹果酸脱氢酶 ≥0.6 KU/L R2：L-天门冬氨酸 ≥200mmol/L、 α-酮戊二酸 ≥12 mmol/L。产品性能：1.物理性状： R1：试剂应为无色澄清液体，无飘浮物和沉淀。 R2：试剂应为无色澄清液体，无飘浮物和沉淀。 2.试剂空白吸光度值：在光径为1.0cm,340nm处比色,试剂空白吸光度值应＞1.000 Abs。每分钟试剂空白吸光度变化△A/min应≤0.010。 3.精密度：批内变异系数（CV）应≤5.0%；批间极差应≤6.0%。 4.准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10.0%。 5.灵敏度：100U/L浓度的标准液，吸光度变化率△A/min应≥0.0080。6.测定范围：在2U/L～550 U/L范围内r应≥0.990；线性偏差： 2U/L～100U/L范围内，线性最大绝对偏差应≤10.0U/L；100U/L～550 U/L范围内，线性最大相对偏差应≤10.0%。
适用范围
用于体外检测人血清中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的活性。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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