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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >脑脊液与尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法)
脑脊液与尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400443号
注册证编号
宁波瑞源生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
宁波市江北区兴甬路88号
产品名称
脑脊液与尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法)
管理类别
2
型号规格
360ml( 6×60ml)，600ml( 6×100ml)，120ml( 2×60ml)，300ml( 6×50ml)，100ml( 2×50ml)，50ml ( 1×50ml)，180ml( 4×45ml)，2×300T( 2×100ml)，12×72T( 12×25ml)；校准品：1×1ml(可选购)
结构及组成
R1：邻苯三酚红缓冲液，钼酸钠，表面活性剂；CSF校准品：蛋白的水溶液(不含血清)
适用范围
测定CSF主要是用于检查血/脑屏障对血浆蛋白中通透量的增加或检查鞘内分泌免疫球蛋白的增加。脑脊液与尿总蛋白检测试剂盒用于人脑脊液、尿液中总蛋白的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.09
有效期至
2017.07.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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