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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >肌酐测定试剂盒(酶法)
肌酐测定试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2401080号
注册证编号
浙江东方基因生物制品有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江省安吉经济开发区健康(医药)产业园吉二路
产品名称
肌酐测定试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
R1：4×60ml ，R2: 4×20ml；R1：3×90ml ，R2: 3×30ml；R1：3×70ml ，R2: 1×70ml；R1：1×60ml，R2: 1×20ml；R1：2×60ml ，R2: 2×20ml。
结构及组成
R1：Tris缓冲液、肌酸酶、肌氨酸氧化酶；R2：Tris缓冲液、肌酐酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、TOOS。
适用范围
用于体外定量检测人血清中肌酐的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.20
有效期至
2017.12.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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