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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用真空采血管
一次性使用真空采血管
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2410454号
注册证编号
浙江康康医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江台州市玉环县楚门龙王工业区
产品名称
一次性使用真空采血管
管理类别
2
型号规格
普通管、促凝管、血常规管、血凝管、血沉管、肝素管、血糖管
结构及组成
产品由盖帽、胶塞、试管和添加剂组成。试管采用玻璃(代号G)或PET塑料(代号P)制成，胶塞采用丁基橡胶制成。普通管不带添加剂。试管应透明、光洁、无杂质，应能以目力清晰观察添加剂状态；产品应有良好的密封性，应能承受3000gn的离心加速度；产品抽吸体积误差应在公称容量
适用范围
产品与采血针配套，供人体静脉血液样本采集用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.12
有效期至
2017.07.12
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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