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总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400687号
注册证编号
浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
温州市经济技术开发区高科技园区27号小区
产品名称
总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)
管理类别
2
型号规格
1×50ml、2×100ml、6×100ml、5×40ml、4×50ml、5×60ml、10×60ml、1000ml、500Ts、720Ts、2000Ts;校准品:1ml;3ml;5ml
结构及组成
R:硫酸铜,碘化钾,酒石酸钾钠,氢氧化钠;校准品(选配):总蛋白
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中总蛋白(TP)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.02
有效期至
2017.09.02
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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