活动修复体
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2630414号
型号规格
总义齿型(Ⅰ型)、局部可摘型(Ⅱ-1型、Ⅱ-2型)
结构及组成
产品采用有医疗器械产品注册证的原材料制成。活动修复体中Ⅰ型由树脂牙和义齿基托树脂加工而成,主要针对全口牙列缺失患者制作的;Ⅱ-1型由齿科钴铬钼合金、树脂牙、造牙粉和义齿基托树脂中两种或两种以上组合复合加工而成,Ⅱ-2型由纯钛、树脂牙、造牙粉和义齿基托树脂中两
适用范围
产品供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失,恢复咀嚼功能和形态,增加美观用。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)