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活动修复体
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2630435号
注册证编号
杭州雅正口腔义齿制作部
注册人住所
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生产地址
杭州市下城区凤起路268号
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型
结构及组成
产品采用取得医疗器械注册证的口腔材料制成。Ⅰ型由树脂牙和义齿基托树脂加工而成;Ⅱ型由齿科钴铬钼合金、树脂牙、造牙粉和义齿基托树脂中两种或两种以上组合复合加工而成。活动修复体中树脂牙或充胶表面应色泽均一,无杂色和污渍;合金硬度应不小于160HV;金属表面粗糙度Ra
适用范围
产品供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能和形态,增加美观用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.04
有效期至
2017.07.04
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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