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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >活动修复体
活动修复体
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2631010号
注册证编号
湖州吴兴嘉美义齿加工厂
注册人住所
/
生产地址
湖州市杨家埠直街2号楼107、108室
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
I型、II型
结构及组成
活动修复体产品采用具有有效医疗器械产品注册证的口腔科材料制作。I型由树脂牙、义齿基托聚合物(或造牙树脂)加工而成，针对全口牙列缺失患者制作的； II型采用支架合金(即钴铬钼合金)、树脂牙、义齿基托聚合物(或造牙树脂)加工而成；针对牙列缺损、缺失患者制作的，制
适用范围
活动修复体供修复牙体缺损、牙列缺失，恢复咀嚼功能和形态，增加美观用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.11.25
有效期至
2017.11.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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