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YYX型一次性使用吸氧管
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2660315号
注册证编号
浙江康德药业集团有限公司
注册人住所
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生产地址
浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号 ?
产品名称
YYX型一次性使用吸氧管
管理类别
2
型号规格
鼻塞:YYX-B1、YYX-B2、YYX-B3、YYX-B4、YYX-B5、YYX-B6、YYX-B7、YYX-B8、YYX-B9、YYX-B10;面罩:YYX-M1、YYX-M2、YYX-M3、YYX-M4、YYX-M5、YYX-M6、YYX-M7、YYX-M8
结构及组成
产品由鼻氧管(或吸氧面罩)、湿化液、湿化袋(或湿化盒)、使用记录单组成。鼻氧管和面罩为外购有医疗器械注册证产品,湿化液为灭菌水,可添加适量食品防腐剂(ε-聚赖氨酸)。产品应表面光洁、柔软,湿化液应无色透明,无絮状物和沉淀物;各连接部件应连接可靠;湿化袋(或湿化盒)在承受20N压力下,保持30s无泄漏;在1~5L/min的进气流量下,产品输出口的输气流量应不少于进气流量的90%;湿化液PH值应为4.0~8.0,有效期内细菌菌落总数≤100cfu/ml,霉菌和酵母菌数≤10cfu/ml,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌每1ml内不得检出;鼻氧管或吸氧面罩应无菌,采用环氧乙烷灭菌,其残留量不大于10mg/kg。
适用范围
产品供医疗机构给患者吸氧用,用于氧气的湿化和通过。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.05.09
有效期至
2017.05.09
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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