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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用鼻咽通气道
一次性使用鼻咽通气道
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2660999号
注册证编号
浙江海圣医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
绍兴袍江工业区
产品名称
一次性使用鼻咽通气道
管理类别
2
型号规格
12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr、22Fr、24Fr、26Fr、28Fr、30Fr、32Fr、34Fr
结构及组成
鼻咽通气道由聚氯乙烯(PVC)制成。产品外观应光滑、清洁；产品细胞毒性应不大于1级、无迟发性型超敏反应、无口腔刺激；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不超过10ug/g。
适用范围
鼻咽通气道适用于排除病人呼吸道梗阻，保持呼吸道通畅。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.11.25
有效期至
2017.11.25
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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