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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >医用压缩式雾化器
医用压缩式雾化器
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2210257号
注册证编号
宁波吉丽医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
余姚市兰江街道直江路10号
产品名称
医用压缩式雾化器
管理类别
2
型号规格
403G1、403G2、403G3、403G4、403G5、403G6、403G7、403G8、403G9、403G10
结构及组成
产品由压缩泵、机壳、一次性使用吸入装置组成，其中一次性使用吸入装置(外购有医疗器械注册证的产品)包括雾化杯、连接管、T型接头、咬嘴、波纹管。产品电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
适用范围
该产品将液态药物雾化供患者吸入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.25
有效期至
2018.02.25
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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