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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >鼻窦镜
鼻窦镜
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2220164号
注册证编号
杭州好克光电仪器有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市萧山区所前镇新达路9号
产品名称
鼻窦镜
管理类别
2
型号规格
BD-III型、BD-IIIA型、BD-IIIB型
结构及组成
产品由内窥镜和手柄组成。产品与人体接触部件应，采用符合YY/T0294.1标准规定的不锈钢材料制成；产品成像应清晰，视场边缘应圆整，视场内不得有影响观察的划痕、麻点及附着物等疵病；接通冷光源，在物距为20mm处观察，照明光斑应充满视场，无明显的亮暗分界线；鼻窦镜应密封良好，经密封试验后，应无成像模糊等现象；与医用电气设备互连使用的电气安全性能应符合标准附录A、B的要求。
适用范围
供临床检查鼻窦内疾病和治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.28
有效期至
2018.01.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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