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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >纤维鼻咽喉镜
纤维鼻咽喉镜
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2220568号
注册证编号
浙江天松医疗器械股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市桐庐县经济技术开发区尖端路168号
产品名称
纤维鼻咽喉镜
管理类别
2
型号规格
XBY
结构及组成
产品由目视部、操作部、插入部、头端部或(和)导光束组成。产品插入人体部分无细胞毒性反应、无迟发型超敏反应、无黏膜刺激反应。产品电气安全性能符合注册产品附录A的要求。
适用范围
产品供医疗机构用于对人体鼻腔咽喉的检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.05
有效期至
2019.06.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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