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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >FB型胃内窥镜软管式活组织取样钳
FB型胃内窥镜软管式活组织取样钳
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2220591号
注册证编号
温州市长城医疗器械厂
注册人住所
/
生产地址
温州市鹿城工业区三开路21号
产品名称
FB型胃内窥镜软管式活组织取样钳
管理类别
2
型号规格
FB-1K、FB-1K-1
结构及组成
产品由钳头(带针尖)、金属软管、钳柄、套筒、指圈组成。钳头经热处理，硬度为493HV0.2～620HV0.2；钳头张开角度应≥90°；产品外表现耐腐蚀性应不低于b级，其余部位不低于c级；钳头和支撑架表面粗糙度Ra应不大于0.8μm。
适用范围
产品与胃内窥镜配套使用，供钳取胃内病灶组织作病理切片用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.13
有效期至
2019.06.13
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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