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喉内窥镜
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2220782号
注册证编号
浙江天松医疗器械股份有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州桐庐经济技术开发区尖端路182号
产品名称
喉内窥镜
管理类别
2
型号规格
HJ
结构及组成
喉内窥镜分可调焦喉内窥镜和不可调焦喉内窥镜两种。可调焦喉内窥镜是由光学镜管、手托、光缆接口、调焦机构和目镜罩组成;不可调焦喉内窥镜由光学镜管、手托、光缆接口和目镜罩组成。视场角分50°、60°两种,视向角分0°12°70°90°四种;产品在常规条件下经药物消毒,不得产生腐蚀现象;产品与医用电气设备互连使用的电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
适用范围
产品配合其他器械供喉部病变的诊断和治疗时检查用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.08.06
有效期至
2019.08.05
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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