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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法)
髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400232号
注册证编号
浙江爱康生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
产品名称
髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
TR1：31ml×1 NR1：31ml×1 R2：10ml×2TR1：16ml×1 NR1：16ml×1 R2：5ml×2TR1：62ml×1 NR1：62ml×1 R2：20ml×2
结构及组成
TR1: 醋酸钠缓冲液(PH:6.0)、苯酚NR1: 双氧水(H2O2)、4-氨基比林(4-AAP)R2: MPO抑制剂
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中髓过氧化物酶的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.18
有效期至
2018.02.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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