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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >铜离子测定试剂盒(络合比色法)
铜离子测定试剂盒(络合比色法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400242号
注册证编号
浙江爱康生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
产品名称
铜离子测定试剂盒(络合比色法)
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
R1: 醋酸钠缓冲液 (PH:5.0)、脱氧胆酸钠(SDS)；R2: 抗坏血酸、4-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-N-乙基-N-(3-丙磺基)苯胺。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中铜离子的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.18
有效期至
2018.02.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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