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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400283号
注册证编号
浙江凯成生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
产品名称
C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液，聚乙二醇6000；R2：抗人C反应蛋白抗体，三羟甲基氨基甲烷缓冲液，小牛白蛋白；
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.04
有效期至
2018.03.04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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