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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >钾离子测定试剂盒(酶法)
钾离子测定试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400391号
注册证编号
浙江世纪康大医疗科技有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市萧山经济技术开发区建设四路99号2号楼二楼
产品名称
钾离子测定试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
试剂R1：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(pH8.2)，穴合剂，磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)，二磷酸腺苷(ADP)， α-酮戊二酸，还原型辅酶Ⅰ(NADH)，谷氨酸脱氢酶(GLDH)，丙酮酸激酶(PK)；试剂R2：乳酸脱氢酶(LDH)；标准品1：缓冲液基质， 氯化钾(液体)；标准品2：缓冲液基质， 氯化钾(液体)。
适用范围
用于体外定量测定人血清中钾离子的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.04.03
有效期至
2018.04.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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