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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸测定试剂盒(抗坏血酸氧化酶/尿酸酶-过氧化物酶偶联法)
尿酸测定试剂盒(抗坏血酸氧化酶/尿酸酶-过氧化物酶偶联法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400392号
注册证编号
浙江世纪康大医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市萧山经济技术开发区建设四路99号2号楼二楼
产品名称
尿酸测定试剂盒(抗坏血酸氧化酶/尿酸酶-过氧化物酶偶联法)
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
试剂R1：抗坏血酸氧化酶，N-乙基-N-(3-甲苯)-N-琥珀酰乙二胺(EMSE，显色剂)，磷酸盐缓冲液(pH7.10)，亚铁氰化钾；试剂R2：过氧化物酶，尿酸酶，4-氨基安替吡啉，磷酸盐缓冲液(pH6.75)，亚铁氰化钾。
适用范围
用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.04.03
有效期至
2018.04.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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