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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >糖化白蛋白测定试剂盒(酶法)
糖化白蛋白测定试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400421号
注册证编号
浙江爱康生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
产品名称
糖化白蛋白测定试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
R1: 三羟基甲基甲烷缓冲液(PH:7.2)、酮胺氧化酶、N, N-双(4-磺丁基)-3-甲基苯胺二钠盐/TODB；R2: 三羟基甲基甲烷缓冲液(PH:7.2)、蛋白酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林(4-AAP)；R3: 琥珀酸、溴甲酚绿、叠氮纳。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中糖化白蛋白(GA)和白蛋白(ALB)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.04.10
有效期至
2018.04.10
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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