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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >二氧化碳测定试剂盒(酶法)
二氧化碳测定试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400434号
注册证编号
浙江世纪康大医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市萧山经济技术开发区建设四路99号2号楼二楼
产品名称
二氧化碳测定试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
2×50ml；5×70ml；2×20ml；2×20ml；300 Tests(70ml)；1000 Tests(231ml)；1500 Tests(291ml)；1000 Tests(102ml)；2×200 Tests(132ml)；1×3ml(校准品)。
结构及组成
试剂：磷酸烯醇丙酮酸盐(PEP)，稳定化还原型辅酶Ⅰ(NADH)变体，苹果酸脱氢酶(MDH)，磷酸烯醇丙酮酸羧酶(PEP-C)，磷酸缓冲液(pH7.5)，叠氮钠；校准品：缓冲液基质，碳酸钠(液体)。
适用范围
用于体外定量测定人血清中二氧化碳的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.04.30
有效期至
2018.04.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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